国内首部关于超药品说明书用药的学术参考书，以循证的视角规范临床超说明书用药行为。
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拟分四篇十八章编写。第一篇化学测定法，包括实验室安全操作规范；容量仪器的使用及校正；药物分析的误差与数据处理；药品质量标准与药品检验技术等内容。第二篇介绍中国药典附录常用的检测方法，包括物理常数测定法、一般鉴别试验、一般杂质检查等操作技术。第三篇仪器分析，重点介绍紫外—可见分光光度法、红外分光光度法、高效液相色谱法等大型仪器的实际应用，阐述仪器的构造、组成、使用原理，计算公式、操作方法、仪器维护和
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本书分为色谱法、光谱法、容量法、物理常数测定法、限量检查法、特性检查法、生物检查法、生物活性测定法、中药其他方法九个部分，内容包括：高效液相色谱法测定大青叶中靛玉红相对含量的测量不确定度评定、紫外分光光度法测定雪莲注射液总黄酮含量的测量不确定度评定、容量法测定氯化钠注射液含量的测量不确定度评定、氯化钠注射液pH的测量不确定度评定、利巴韦林颗粒干燥失重的测量不确定度评定、甲硝唑片溶出度的测量不确定度
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《中国药典》2015年版是新中国成立以来的第10版药典。编制工作从2011年底全面启动，历时4年，由卫生部颁布，已于2015年12月1日正式实施。新版药典在《中国药典》2010年版基础上，广泛收集、充分借鉴国内外相关药品标准信息和资源，按照中药、化学药、生物制品不同特点及实际情况，开展药品标准检验方法的研究工作，使《中国药典》2015年版得到了系统性、全面的提高。
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凝集120多位专家智慧，经过两年凝练和打造，一部权威、系统、完整的营养科学参考书。
