内容简介
《现代中药注射剂生产原理与应用》是一本具有一定原创性的专著，将包含中药注射剂生产过程中涉及的中药分离，中药制药化学，生产监控，质量保障，安全性控制，临床应用策略等，并以应用实例进行注解。 该专著将对中药注射剂生产过程及质量控制进行系统阐述，可作为中药学类专业学生，中药制药生产技术人员，以及临床应用及推广人员的参考书或工具书。
展开全文
- 版权页
- 序
- 前言
- 第一章 中药注射剂现代生产概况
- 第一节 中药注射剂的概况与特点
- 一、中药注射剂的发展史
- 二、中药注射剂的特点
- 三、中药注射剂的类型
- 四、现有中药注射剂品种现状分析
- 第二节 中药注射剂工艺总结
- 一、提取工艺
- 二、澄清及过滤工艺
- 三、精制纯化工艺
- 第三节 中药注射剂现代生产技术应用研究
- 一、超滤技术
- 二、离心分离法
- 三、冷冻干燥
- 四、真空干燥
- 五、超临界流体萃取法
- 六、超高压提取技术（HPPE）
- 七、高速逆流色谱（HSCCC）
- 八、脂质微球技术
- 九、注射剂生产的联动化
- 第四节 现代中药注射剂的应用与展望
- 一、现代中药注射剂的应用优势
- 二、现代中药注射剂的生产展望
- 参考文献
- 第二章 中药注射剂生产过程的成分转移
- 第一节 成分理化性质与成分转移
- 一、分子间作用力平衡理论
- 二、成分溶解性
- 三、溶解性与成分转移
- 四、酸碱性与成分转移
- 五、挥发性与成分转移
- 第二节 分子作用力与注射剂成分精制
- 一、色谱分离与静态吸附分离
- 二、吸附分离原理
- 三、萃取分配原理
- 四、微滤与超滤
- 五、超临界流体萃取
- 六、结晶与晶型
- 第三节 注射剂制备与增加水溶性原理
- 一、改变分子状态
- 二、分子成盐
- 三、溶剂潜溶
- 第四节 大分子特性与注射剂制备
- 一、大分子特性
- 二、大分子去除原理与方法
- 三、大分子成分注射剂制备
- 参考文献
- 第三章 中药注射剂生产过程的成分转变
- 第一节 中药注射剂常见化学反应
- 一、水解反应
- 二、氧化反应
- 三、美拉德反应
- 四、异构化反应
- 五、缩合或聚合反应
- 六、脱小基团反应
- 七、重排转化反应
- 参考文献
- 第二节 中药注射剂成分的化学反应概况
- 参考文献
- 第三节 中药注射剂成分转化的关键因素
- 一、酸碱处理及pH值调节
- 二、抗氧化或促氧化
- 三、温度影响与控制
- 参考文献
- 第四节 中药注射剂成分转化的生产控制
- 一、控制温度
- 二、避免光照
- 三、减少氧气含量
- 四、添加抗氧剂
- 五、调节pH值
- 六、制成冻干粉针
- 七、改进工艺条件
- 参考文献
- 第四章 中药复杂溶液及注射剂制备
- 第一节 中药溶液的成分存在状态
- 一、缔合态
- 二、缔合态的分类
- 三、复合物
- 四、结合态对其理化性质的影响
- 五、缔合物、复合物形成的影响因素
- 第二节 中药溶液的复杂体系
- 一、溶液与相
- 二、复杂溶液的特征
- 第三节 复杂溶液体系对中药注射剂生产影响
- 一、相互影响的中药复杂溶液体系
- 二、中药复杂溶液体系对注射剂生产的影响
- 三、清开灵注射液实例
- 第五章 中药注射剂的生产工艺与质量控制
- 第一节 中药注射剂原料的提取
- 一、中药注射剂原料提取的传统方法
- 二、中药注射剂原料提取的新技术
- 参考文献：
- 第二节 中药注射剂原料的精制
- 一、传统精制方法
- 二、中药注射剂提取物精制新技术
- 参考文献：
- 第三节 中药注射剂重要生产环节
- 一、中药注射剂提取液的浓缩与干燥方法
- 二、活性炭在中药注射剂生产中的应用
- 三、中药注射剂的灭菌
- 四、无菌灌装在中药注射剂生产中的应用
- 参考文献：
- 第六章 中药注射剂质量的过程控制与检验
- 第一节 现代中药注射剂质量的一致性控制
- 一、中药质量一致性检测标准
- 二、中药注射剂质量一致性检测技术手段
- 三、中药注射剂生产过程的质量控制
- 参考文献
- 第二节 中药注射剂临床应用的安全性问题
- 一、中药注射剂的安全性问题
- 二、影响中药注射剂安全性的根由
- 三、中药注射剂的严重不良反应
- 参考文献
- 第三节 中药注射剂安全性的检测技术与发展
- 一、中药注射剂安全性检验通则
- 二、中药注射剂安全性相关物质检验的研究
- 三、中药注射剂安全性提升的发展方向
- 参考文献
- 第七章 中药注射剂质量传递的可溯源信息化
- 第一节 中药可溯源信息系统的特征
- 一、可溯源信息系统的真实性
- 二、可溯源信息系统的实时性
- 三、可溯源信息系统的贯通性
- 四、可溯源信息系统的信息传递内容
- 五、信息安全
- 第二节 中药生产可溯源信息化的软件特征
- 一、可溯源信息化软件的技术特征
- 二、可溯源信息化软件的数据特征
- 三、可溯源信息化软件的系统特征
- 四、可溯源信息化软件的功能特征
- 第三节 溯源常用技术及实现形式
- 一、可溯源常用技术
- 二、可溯源信息的实现形式
- 第四节 中药生产的可溯源信息建立的重要性及意义
- 一、中药生产的可溯源信息建立的重要性
- 二、中药生产的可溯源信息建立的意义
- 第五节 中药注射剂可溯源信息建立
- 一、以生产企业为主导
- 二、数据信息记录的要求
- 三、基于二维码技术构建溯源系统
- 参考文献
- 第八章 现代中药注射剂质量提升的研究
- 第一节 中药注射剂质量提升的意义
- 一、中药注射剂生产工艺
- 二、中药注射剂质量标准可控性
- 三、产品质量均一性
- 四、安全性控制
- 五、提升中药注射剂质量的临床有效性、安全性
- 第二节 中药注射剂再评价的技术要求
- 一、中药注射剂再评价技术要求中的工艺变更
- 二、中药注射剂再评价的问题与思索
- 第三节 中药注射剂质量提升的探索与实践
- 一、生产工艺精准化、自动化
- 二、生产工艺推动中药注射剂质量提升
- 参考文献
- 第九章 热毒宁注射液现代化生产应用
- 第一节 热毒宁注射液质量控制研究
- 一、热毒宁注射液药效物质基础研究
- 二、热毒宁注射液质量研究
- 三、生产过程的质量及有害物质控制
- 第二节 热毒宁注射液的原药材质量控制
- 一、金银花药材
- 二、栀子药材
- 三、青蒿药材
- 第三节 热毒宁注射液智能化生产
- 一、控制系统整体概况
- 二、DCS技术方案
- 三、生产自动化控制
- 四、中药注射剂智能化生产展望
- 第四节 热毒宁注射液的临床应用研究
- 一、热毒宁注射液的临床应用
- 二、热毒宁注射液的安全性研究
- 参考文献
- 第十章 银杏二萜内酯葡胺注射液生产控制
- 第一节 银杏二萜内酯葡胺注射液工艺特色
- 一、结晶纯化生产工艺
- 二、非终端灭菌的无菌灌装生产工艺
- 第二节 银杏二萜内酯葡胺注射液无菌控制
- 第三节 银杏二萜内酯葡胺注射液的均一性与检验
- 一、产品质量控制
- 二、产品检验
- 参考文献
展开全部
版权信息
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2018
作者：萧伟
温馨提示：
1.本电子书已获得正版授权，由出版社通过知传链发行。
2.该电子书为虚拟物品，付费之后概不接收任何理由退款。电子书内容仅支持在线阅读，不支持下载。
3.您在本站购买的阅读使用权仅限于您本人阅读使用，您不得/不能给任何第三方使用，由此造成的一切相关后果本平台保留向您追偿索赔的权利！版权所有，后果自负！
得书感谢您对《中药注射剂现代化生产原理与应用》关注和支持，如本书内容有不良信息或侵权等情形的，请联系本网站。
出版时间：2018
作者：萧伟
温馨提示：
1.本电子书已获得正版授权，由出版社通过知传链发行。
2.该电子书为虚拟物品，付费之后概不接收任何理由退款。电子书内容仅支持在线阅读，不支持下载。
3.您在本站购买的阅读使用权仅限于您本人阅读使用，您不得/不能给任何第三方使用，由此造成的一切相关后果本平台保留向您追偿索赔的权利！版权所有，后果自负！
得书感谢您对《中药注射剂现代化生产原理与应用》关注和支持，如本书内容有不良信息或侵权等情形的，请联系本网站。
中药注射剂现代化生产原理与应用
免费读 (VIP)