内容简介
本书计划系统地介绍基于美国临床实验室标准化协会（CLSI）发布的最新质量管理十二要素为基础，结合美国医疗机构评审联合委员会（JC）临床实验室标准、以及其他相关医学实验室管理和技术要求，对临床分子生物学检验技术要求进行归纳和总结，为全国的医院检验科、独立医学实验室掌握先进临床分子生物学检验技术，提高本科室临床分子生物学检验技术水平提供帮助。
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- 封面
- 内封
- 版权页
- 内容摘要
- 主审简介
- 主编简介
- 序
- 前言
- 第一章 临床分子诊断实验室通用管理要求
- 第一节 临床分子诊断实验室设置和技术审核要求
- 第二节 临床分子诊断实验室安全管理
- 第三节 临床分子诊断实验室文件控制管理要求
- 第四节 临床分子诊断实验室沟通和咨询服务
- 第二章 临床分子诊断实验室人员管理要求
- 第一节 临床分子诊断实验室岗位设置及资质要求
- 第二节 临床分子诊断实验室人员培训、能力评估与继续教育
- 第三章 设施和环境条件
- 第一节 临床分子诊断实验室通用设施要求
- 第二节 临床分子诊断实验室环境控制与监测要求
- 第三节 临床分子诊断实验室生物安全管理要求
- 第四章 设备、试剂和耗材
- 第一节 临床分子诊断实验室设备购买、验收及管理要求
- 第二节 临床分子诊断实验室设备检定/校准
- 第三节 临床分子诊断实验室设备维护与维修
- 第四节 临床分子诊断实验室试剂和耗材管理
- 第五章 临床分子诊断检验前过程
- 第一节 临床分子诊断实验室检验项目申请
- 第二节 临床分子诊断实验室原始样品采集与运送
- 第三节 临床分子诊断实验室样品接收、处理、准备和储存
- 第六章 临床分子诊断检验过程要求
- 第一节 临床分子诊断检验程序的选择、验证和确认
- 第二节 定性检验程序的性能评价
- 第三节 定量检验程序的性能评价
- 第四节 其他性能指标评价
- 第五节 检验程序文件化管理要求
- 第七章 临床分子诊断检验结果质量的保证
- 第一节 临床分子诊断实验室室内质量控制要求
- 第二节 临床分子诊断实验室能力验证/室间比对管理要求
- 第三节 临床分子诊断实验室结果可比性要求
- 第八章 临床分子诊断检验后过程
- 第一节 临床分子诊断检验结果复核
- 第二节 临床分子诊断实验室检验后标本的储存、保留和处置
- 第三节 临床分子诊断实验室检验后分区清洁要求
- 第九章 临床分子诊断检验结果报告
- 第一节 临床分子诊断检验结果报告管理要求
- 第二节 临床分子诊断检验结果的报告流程
- 第十章 临床分子诊断检验结果发布
- 第一节 临床分子诊断检验结果发布
- 第二节 临床分子诊断检验结果的自动选择和报告
- 第十一章 实验室信息管理
- 第一节 临床分子诊断实验室信息系统职责和权限
- 第二节 临床分子诊断实验室信息系统管理
- 第十二章 临床分子生物学检验不符合项
- 第一节 不符合项定义与分级
- 第二节 不符合项的提出与处理
- 第三节 临床分子诊断规范性不符合项案例分析
- 第四节 临床分子诊断不规范不符合项案例分析
- 参考文献
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版权信息
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2019
作者：徐建华
温馨提示：
1.本电子书已获得正版授权，由出版社通过知传链发行。
2.该电子书为虚拟物品，付费之后概不接收任何理由退款。电子书内容仅支持在线阅读，不支持下载。
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得书感谢您对《临床分子生物学检验技术要求》关注和支持，如本书内容有不良信息或侵权等情形的，请联系本网站。
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