作者以最新的研究进展方向为指引，以“神经系统遗传病”为主线，在叙述各类疾病的临床表现、临床诊断及医学遗传学特点的同时，引入各类疾病的分子遗传检测及遗传咨询和治疗，并以实际病例作为延伸，加深对神经遗传病的理解和认识。将神经病学知识与医学遗传学知识有机地融合在一起，将理论与实践统一。《临床神经遗传病学》共37章节，包括100余种常见的神经遗传病、60余个典型案例、200余幅专业插图，具有“内容翔实，知
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本书主要介绍遗传药理学在心血管疾病诊治和药物治疗中的作用，以及各大类心血管疾病的遗传多态性和遗传药理机制，并对心血管疾病的基因治疗进行了介绍。本书内容是周院士科研团队近三十年工作成果的总结，权威、实用，可望为从事相关科研、临床的工作人员提供参考，对推动安全有效用药最终实现个体化用药具有非常重要的意义。
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本书全面介绍临床上最常见的两类遗传性视神经病变：Leber病和常染色体显性遗传性视神经萎缩的临床和基础特点。具体包括遗传特点、致病基因、临床特点、诊断、鉴别诊断、治疗、预后、遗传咨询等，附以典型的病例描述，并对遗传性视神经病变相关眼科临床和基础检查做了详细介绍，旨在指导眼科临床医师在实际临床工作中掌握对这类疾病进行诊断、鉴别诊断和治疗。
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本分册主要关注临床遗传学与检验项目相关的问答，其特色为以临床遗传学疾病（特别是以症状出现为主导，更易让读者理解）为主线，从产前、新生儿、产后三方面关注，并结合先进、常用的临床遗传学检验技术。主要内容包括遗传咨询、孕前和产前遗传诊断、各主要系统遗传性疾病、及检测技术等方面的经典问答。第一章为遗传学基础，第二章内容为遗传咨询与遗传性疾病，第三章为孕前/产前遗产性疾病的筛查和诊断，第四章介绍各系统遗传性
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本书针对每个儿童发展问题，从生理学、心理学、教育学、社会学等多学科视野，进行科学分析、解释成因，提出了矫治与训练的方法。
