类似推荐
编辑推荐
一部介绍重症肌无力的医学专著。
内容简介
本书的内容包括重症肌无力的免疫发病机制、病理生理及遗传学、流行病学、临床表现、电生理诊断、自身抗体及免疫学检测、诊断及鉴别诊断、治疗、危象的重症监护、胸腺瘤伴发的MG、胸腺切除手术、认知功能及情感变化、护理及预后评定，以及兰伯特-伊顿综合征等，汇集了广泛的论题，诸如详细的鉴别诊断评估、乙酰胆碱受体以及重要的治疗策略，对伴有情绪障碍的病人的心理问题的判断与解决、评判MG预后的方法。
书中加入了大量的图片，以期更加形象化，也可以看到作者们个人的多年研究的结果和治疗经验与心得，这或许对重症肌无力患者不同表现与治疗需求是一种有用的参考，期望能对神经内科、胸外科、ICU、麻醉科、儿科、眼科、妇科及老年科医师的临床实际工作以及研究生的学习有所裨益。
作者简介
章节目录
版权信息
主编简介
前言
第一章 重症肌无力的历史回顾 Historical Review of Myasthenia Gravis
一、虽雾里看花，却初窥端倪——340年前Willis首次描述“假性麻痹”
二、凭临床观察，终拨云见日——探寻从重症肌无力的临床特点开始
三、开正式命名，启临床分类——形象、准确地表述重症肌无力
四、循胸腺病理，竟追本溯源——临床病理研究的里程碑与胸腺切除术的奇效
五、用毒扁豆碱，创治疗奇迹——“St Alfege奇迹”暗隐发病机制之谜
六、现自身抗体，显庐山面目——重症肌无力自身免疫机制的确立
七、探治疗策略，穷无尽求索——不断探寻与完善重症肌无力的治疗方法
参考文献
第二章 重症肌无力的免疫发病机制 Immunopathogenesis of Myasthenia Gravis
一、正常神经肌肉接头的解剖结构和生理功能
二、NMJ属性影响MG患者肌无力易感性
三、重症肌无力免疫发病机制
（一）MG中抗体和补体的作用机制
（二）MG中免疫细胞及细胞因子的作用
（三）胸腺在MG中的作用
参考文献
第三章 重症肌无力的病理生理学及遗传学 Pathophysiology and Genetics of Myasthenia Gravis
一、重症肌无力的病理生理
（一）神经肌肉接头及运动神经
（二）突触后膜的钠通道及乙酰胆碱通道
二、重症肌无力的遗传学
（一）重症肌无力的遗传学证据
（二）重症肌无力的候选基因
参考文献
第四章 重症肌无力的流行病学和自然史 Epidemiology and Natural History of Myasthenia Gravis
一、重症肌无力的流行病学
（一）患病率及年发病率
（二）不同年龄人群MG患病率
二、重症肌无力的自然病程
（一）青少年的重症肌无力
（二）迟发型或老年型重症肌无力
参考文献
第五章 重症肌无力的分类及全身型重症肌无力的临床表现 Classification and Clinical Presentations of Generalized Myasthenia Gravis
一、重症肌无力临床分型及危象
（一）改良的Osserman分型
（二）美国重症肌无力学会分型
（三）特殊分型
（四）重症肌无力危象
二、全身型重症肌无力的临床表现
（一）重症肌无力的临床表现
（二）全身型重症肌无力的临床表现
参考文献
第六章 眼肌型重症肌无力 Ocular Myasthenia
一、流行病学及病因
二、眼外肌易感性的机制
三、临床表现
四、诊断试验与电生理检查
五、诊断及鉴别诊断
六、治疗
七、转归和预后
参考文献
第七章 重症肌无力伴发胸腺瘤 Myasthenia Gravis Associated with Thymoma
一、胸腺瘤的WHO分型及其与MG的关系
二、MG相关性胸腺瘤的共同特征
三、伴发胸腺瘤MG的发病机制
四、伴发胸腺瘤MG的发病机制模型
五、伴发胸腺瘤MG的治疗原则及预后
参考文献
第八章 重症肌无力的电生理诊断 Electrodiagnosis of Myasthenia Gravis
一、神经传导测定
二、同芯针肌电图测定
三、重复神经刺激技术
四、单纤维肌电图
五、其他神经肌肉接头疾病的电生理改变
参考文献
第九章 重症肌无力的自身抗体及临床意义 Autoantibodies and Their Clinical Significance in Patients with Myasthenia Gravis
一、重症肌无力的自身抗体
（一）重症肌无力的抗体谱
（二）AChR抗体的致病机制
（三）抗MuSK抗体及检测方法
（四）抗横纹肌抗体及检测方法
（五）低密度脂蛋白受体相关蛋白抗体及检测方法
（六）其他抗体及检测方法
二、自身抗体及其临床意义
（一）自身抗体与重症肌无力的临床表型
（二）胸腺瘤与重症肌无力的临床表型
参考文献
第十章 重症肌无力的诊断与鉴别诊断 Diagnosis and Differential Diagnosis of Myasthenia Gravis
一、诊断
二、鉴别诊断
参考文献
第十一章 兰伯特-伊顿综合征 Lambert-Eaton Syndrome
一、病因及发病机制
二、病理
三、病理生理
四、临床表现
五、辅助检查
六、诊断及鉴别诊断
七、治疗
八、预后
参考文献
第十二章 重症肌无力的治疗 Treatment of Myasthenia Gravis
一、MG治疗的特点与问题
二、MG的治疗
参考文献
第十三章 肌无力危象的神经重症监护 Neurocritical Care of Myasthenic Crisis
一、对危象认识的历史演变
二、危象的临床表现
（一）肌无力危象
（二）胆碱能危象
三、诊断及鉴别诊断
（一）诊断
（二）鉴别诊断
四、危象处理
五、危象的预后
参考文献
第十四章 重症肌无力与胸腺 Myasthenia Gravis and Thymus
一、胸腺是MG的始动部位
（一）胸腺髓质上皮细胞
（二）胸腺乙酰胆碱受体
（三）胸腺自身免疫调节基因编码蛋白
（四）胸腺T细胞的作用
（五）胸腺滤泡辅助性T细胞
（六）胸腺诱导性协同刺激分子
（七）胸腺B细胞淋巴瘤6
二、胸腺树突状细胞——自身耐受的重要平衡因素
三、胸腺补体和补体调节因子——异常免疫应答的始动因子
四、胸腺与眼肌型和全身型MG
参考文献
第十五章 重症肌无力的扩大胸腺切除术 Extended Thymectomy for Myasthenia Gravis
一、完全性胸腺切除的概念
二、胸腺的外科解剖
三、重症肌无力的胸腺切除术
四、重症肌无力外科手术方法分类
五、重症肌无力外科治疗的手术时机
六、外科治疗方式选择
七、外科治疗的围术期处理
八、外科治疗的疗效
九、手术治疗的其他问题
参考文献
第十六章 重症肌无力的认知功能及情感变化 Changes of Cognitive Function and Mood in Patients with Myasthenia Gravis
一、流行病学
二、病因和发病机制
三、临床表现
四、辅助检查
五、诊断
六、鉴别诊断
七、MG伴发精神症状的误诊
八、治疗
参考文献
第十七章 重症肌无力患者的营养治疗及护理 Nutritional Treatment and Care of Patients with Myasthenia Gravis
一、重症肌无力的营养治疗
（一）营养状态评估
（二）营养支持
二、重症肌无力的护理
（一）心理护理
（二）病情观察和护理
（三）人工气道护理
（四）机械通气的病情观察及护理
（五）用药观察和护理
（六）健康指导
参考文献
第十八章 重症肌无力的预后评定 Outcome Measurements in Patients with Myasthenia gravis
一、MG预后评价工具
（一）定量重症肌无力评分
（二）重症肌无力徒手肌力测试
（三）肌无力肌肉评分
（四）重症肌无力日常生活能力评价
（五）重症肌无力综合评分
（六）MGFA重症肌无力治疗后状态
二、MG预后影响因素
（一）眼肌型重症肌无力及全身型重症肌无力预后
（二）MG相关自身抗体与MG预后
（三）儿童重症肌无力预后
（四）起病年龄与MG预后
（五）治疗方式与MG预后
（六）MG危象与预后
参考文献
重症肌无力是2018年由人民卫生出版社出版,作者刘卫彬 主编。
得书感谢您对《重症肌无力》关注和支持，如本书内容有不良信息或侵权等情形的，请联系本网站。
