该书是《中西医结合慢性病防治指导与自我管理丛书》的一个分册，全书由知名中医药学专家编写。本分册以临床常见的慢性疾病为纲，分别介绍该病的就诊导航、个人调理、药食宜忌速查、医患互动空间等。本书共分为五章，基础知识导航包括脂肪肝的概念、自我诊断、发病；个人调理攻略包括脂肪肝的锻炼方法、饮食调理、中医药膳、常见误区等；名家防治指导包括中西医治疗、预防康复要点等；药食宜忌速查包括中西药物相互作用、禁忌药物、
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编辑推荐
主编率领团队结合近二十年的实验研究和临床体会，拂以国内外文献做出的肝豆状核变性全面总结。
内容简介
肝豆状核变性（Wilson disease，WD）是一种较为常见的运动障碍疾病，它是由英国医师Samuel Alexander Wilson 于1912年作为一种病因不明的变性疾病，对其临床症状和体征作了详细地阐述，并以"进行性肝豆状核变性"命名发表于著名的Brain杂志，受到了当时医学界的普遍关注。WD的病因为ATP 7B基因突变惹致体内铜代谢障碍而产生的全身各脏器，尤其是大脑基底核、丘脑以及肝脏内缓慢进行地铜的沉积，引起相应脏器的功能和器质性障碍，临床呈现肌张力障碍、震颤等神经症状或/及肝硬化等肝症状为主的多种多样临床表现。
本书共分为三个篇章：第一篇、肝豆状核变性（Wilson’s disease,WD）的基础研究；第二篇、肝豆状核变性的临床表现、诊断与鉴别诊断；第三篇、肝豆状核变性的治疗及预后（饮食营养、驱铜治疗、对症治疗、肝移植、中医治疗、基因治疗、临床护理、康复治疗等）。
章节目录
- 版权页
- 主编简介
- 副主编简介
- 前 言
- 第一篇 肝豆状核变性的基础研究
- 第一章 绪 言
- 一、Wilson前时代对肝豆状核变性的文献报道
- 二、Wilson对肝豆状核变性的巨大贡献
- 三、Wilson后时代的研究
- 四、国内对肝豆状核变性的研究
- 五、安徽中医药大学神经病学研究所团队关于中国人肝豆状核变性的分子生物学研究
- 六、安徽中医药大学神经病学研究所团队对肝豆状核变性临床研究的概况
- 第二章 肝豆状核变性的流行病学
- 第一节 国外的肝豆状核变性流行病学研究
- 第二节 我国的肝豆状核变性流行病学研究
- 一、我国肝豆状核变性流行病学研究的概况
- 二、中国人肝豆状核变性患病率和发病率的大样本流行病学研究
- 三、肝豆状核变性的地域和环境因素
- 四、肝豆状核变性的年龄、性别和职业分布的差异
- 第三章 肝豆状核变性的病因和发病机制
- 第一节 肝豆状核变性病因学的研究历程
- 一、肝豆状核变性基因定位前的病因学研究
- 二、肝豆状核变性的基因定位与病因学研究
- 第二节 肝豆状核变性的遗传学
- 四、ATP7B酶的结构功能及亚细胞定位研究
- 第三节 细胞内铜转运和铜转运相关蛋白
- 一、细胞对铜的摄取
- 二、细胞内铜的转运与排出
- 第四节 铜在机体内的吸收、转运和排泄
- 一、正常人体的铜代谢
- 二、铜的生理功能
- 三、铜代谢异常与脏器损害
- 四、铜代谢异常与疾病
- 第五节 锌的吸收、转运和排泄
- 一、锌在人体内的分布
- 二、锌的吸收
- 三、锌的转运
- 四、锌的排泄
- 第六节 铁的吸收、转运和排泄
- 一、铁在人体内的分布
- 二、铁的吸收
- 三、铁的转运
- 第七节 肝豆状核变性与铜蓝蛋白
- 一、铜蓝蛋白的结构与生化特性
- 二、铜蓝蛋白的生理功能
- 三、铜蓝蛋白与肝豆状核变性的发病机制
- 第四章 肝豆状核变性的病理
- 第一节 肝脏的病理改变
- 第二节 脑的病理改变
- 第三节 其他组织器官的改变
- 第五章 肝豆状核变性的模型
- 第一节 肝豆状核变性的铜负荷动物模型
- 第二节 肝豆状核变性的遗传动物模型研究
- 一、Bedlington犬
- 二、LEC大鼠
- 三、TX小鼠
- 四、ATP7B基因敲除小鼠和人ATP7B转基因大鼠
- 第三节 肝豆状核变性的细胞模型研究
- 一、肝豆状核变性的皮肤成纤维细胞模型
- 二、肝豆状核变性的肝细胞模型
- 第二篇 肝豆状核变性的临床表现、诊断与鉴别诊断
- 第六章 肝豆状核变性的临床表现
- 第一节 肝豆状核变性的临床特征
- 一、肝豆状核变性的临床分型、分期与分级
- 二、肝豆状核变性的首发症状
- 三、肝豆状核变性的发病年龄、性别与发病形式
- 四、肝豆状核变性发病的诱发因素
- 第二节 肝豆状核变性的神经系统临床表现
- 一、运动障碍的临床表现
- 二、锥体束损害的症状与体征
- 三、癫痫
- 四、精神症状和认知障碍
- 五、自主神经系统症状
- 第三节 肝豆状核变性的肝脏损害的临床表现
- 一、急性重型肝炎型
- 二、急性肝炎型
- 三、慢性活动性肝炎型
- 四、肝硬化型
- 五、亚临床（无肝症状）型
- 第四节 肝豆状核变性的其他系统损害的临床表现
- 一、泌尿系统症状
- 二、心血管系统症状
- 三、造血系统症状
- 四、骨骼、肌肉系统症状
- 五、内分泌和新陈代谢异常
- 六、免疫功能异常
- 七、K-F环与眼症状
- 八、其他
- 第七章 肝豆状核变性的实验室检查及特殊检查
- 第一节 肝豆状核变性的铜代谢检查
- 一、血清铜蓝蛋白测定
- 二、血清铜氧化酶测定
- 三、尿铜蓝蛋白
- 四、铜及其他微量元素的测定
- 第二节 肝豆状核变性的其他实验室检查
- 一、血常规检查
- 二、骨髓象检查
- 三、肝功能检查
- 四、肾功能和尿常规检查
- 五、凝血象检查
- 六、肝纤维化指标检查
- 七、激素水平检查
- 八、血脂等检查
- 九、免疫学相关检查
- 十、铁代谢相关检查
- 十一、骨代谢相关指标检查
- 十二、单胺类神经递质及其前体氨基酸检查
- 第三节 肝豆状核变性的角膜色素环检查
- 第四节 肝豆状核变性的电生理检查
- 一、心电图检查
- 二、脑电图检查
- 三、肌电图检查
- 四、脑诱发电位检查
- 第五节 肝豆状核变性的影像学检查
- 一、骨关节的影像学改变
- 二、腹部超声
- 三、颅脑CT、肝脏CT
- 四、颅脑MRI检查、肝脏MRI检查
- 第六节 肝豆状核变性的临床神经心理学测评
- 一、肝豆状核变性引起精神心理障碍的机制
- 二、以往文献报道肝豆状核变性患者精神心理障碍
- 三、肝豆状核变性的心理测量
- 第七节 肝豆状核变性的基因诊断
- 一、RFLP/STR/SNP-家系连锁分析
- 二、PCR-SSCP分析
- 三、PCR-酶切分析
- 四、荧光PCR技术
- 五、变性高效液相色谱分析
- 六、DNA测序技术
- 七、DNA微阵列技术
- 八、MassARRAY检测技术
- 九、二代测序技术
- 第八章 肝豆状核变性的诊断和鉴别诊断
- 第一节 肝豆状核变性的诊断要素
- 一、肝豆状核变性的诊断依据及主要诊断条件
- 二、症状外显后的肝豆状核变性患者诊断流程
- 第二节 肝豆状核变性的分型诊断
- 一、潜伏型
- 二、临床表现型
- 第三节 肝豆状核变性的鉴别诊断
- 一、症状前期型肝豆状核变性与杂合子的鉴别
- 二、肝型肝豆状核变性与其他肝病的鉴别
- 三、脑型肝豆状核变性与其他运动障碍疾病的鉴别
- 四、骨-肌型肝豆状核变性与骨关节病变及肌肉疾病的鉴别
- 五、肾病型肝豆状核变性与肾病综合征的鉴别
- 第四节 特殊铜代谢异常患者诊断
- 一、无症状期肝豆状核变性患者的诊断
- 二、少见首发症状的前期肝豆状核变性患者诊断
- 三、杂合子诊断
- 第五节 肝豆状核变性的误诊分析
- 一、肝豆状核变性的常见误诊
- 二、肝豆状核变性常见的误诊分析
- 第九章 铜相关性肝病
- 第一节 无铜蓝蛋白血症
- 一、流行病学
- 二、遗传学
- 三、发病机制
- 四、病理
- 五、临床表现
- 六、实验室检查
- 七、影像学
- 八、诊断
- 九、治疗
- 第二节 印度儿童肝硬化和特发性铜中毒
- 一、印度儿童肝硬化
- 二、特发性铜中毒
- 第三节 Menkes病
- 一、流行病学
- 二、发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、影像学检查
- 七、诊断
- 八、治疗
- 第十章 其他遗传代谢性肝病
- 第一节 遗传性高胆红素血症
- 一、Gilbert综合征
- 二、Crigler-Najjar综合征
- 三、Dubin-Johnson综合征
- 四、Rotor综合征
- 第二节 先天性糖代谢异常（糖原累积症）
- 第三节 蛋白质合成缺陷（α1-抗胰蛋白酶缺乏症）
- 一、流行病学
- 二、发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 第四节 遗传性血色病
- 一、流行病学
- 二、发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、治疗
- 第五节 脂质代谢异常
- 一、戈谢病
- 二、尼曼-匹克病
- 第六节 肝性血卟啉病
- 一、发病机制
- 二、临床表现
- 三、实验室检查
- 四、诊断
- 五、鉴别诊断
- 六、治疗
- 第三篇 肝豆状核变性的治疗及预后
- 第十一章 肝豆状核变性的饮食治疗
- 第一节 低铜饮食的临床意义
- 第二节 肝豆状核变性饮食营养的指导原则和特点
- 第三节 存在饮食营养问题的常见原因及处理对策
- 第四节 肝豆状核变性低铜饮食
- 第十二章 肝豆状核变性的驱铜治疗
- 第一节 概 述
- 第二节 驱铜药物简述
- 一、金属络合剂
- 二、抑制铜离子吸收药物
- 三、中草药治疗
- 四、各种驱铜药对肝豆状核变性治疗效果的比较
- 第三节 治疗方案的选择
- 第四节 治疗体会
- 一、坚持长期综合驱铜治疗
- 二、各种驱铜药的应用选择
- 三、特殊情况的肝豆状核变性患者驱铜治疗体会
- 四、驱铜药物治疗的监测问题
- 第十三章 肝豆状核变性的对症治疗
- 第一节 神经系统损害的对症治疗
- 一、运动障碍的治疗
- 二、癫痫发作
- 三、精神障碍
- 四、认知障碍
- 五、自主神经功能障碍
- 第二节 肝豆状核变性的神经保护治疗
- 第三节 肝脏功能损害的对症治疗
- 一、一般疗法
- 二、肝纤维化的治疗
- 三、肝豆状核变性合并门静脉高压症的治疗
- 四、食管胃底静脉曲张出血
- 五、肝硬化
- 六、肝性脑病
- 七、腹型肝豆状核变性治疗
- 第四节 充血性脾大、脾功能亢进的外科治疗
- 一、脾功能亢进的诊断标准
- 二、脾功能亢进的分级
- 三、脾切除手术适应证
- 四、脾切除术前注意事项
- 五、麻醉选择
- 六、手术前准备
- 七、手术方式
- 八、手术后处理
- 九、手术后并发症及处理
- 第十四章 肝豆状核变性的中医中药治疗
- 第一节 概 述
- 第二节 肝豆状核变性的病因病机
- 第三节 肝豆状核变性的辨证论治
- 一、辨证分型
- 二、肝豆状核变性的辨证治疗
- 三、肝豆片（汤）治疗肝豆状核变性
- 第四节 肝豆状核变性的中西医结合治疗
- 第十五章 肝豆状核变性的康复治疗
- 第一节 概 述
- 第二节 肝豆状核变性运动功能障碍的康复治疗
- 一、临床表现
- 二、康复评定
- 三、康复治疗
- 第三节 肝豆状核变性吞咽功能障碍的康复治疗
- 一、吞咽运动的肌肉和神经支配
- 二、肝豆状核变性患者吞咽困难的病因
- 三、临床表现
- 四、康复评定
- 五、康复治疗
- 第四节 肝豆状核变性构音障碍的康复治疗
- 一、临床表现
- 二、康复评定
- 三、康复治疗
- 第五节 辅助装置的应用及环境改造
- 一、治疗和训练辅助器具
- 二、矫形器和假肢
- 三、生活自理及防护辅助器具
- 四、个人移动辅助器具
- 第十六章 肝豆状核变性的临床护理
- 第一节 饮食护理
- 第二节 口腔、鼻腔黏膜及皮肤护理
- 第三节 驱铜药治疗的护理
- 第四节 神经功能障碍的护理
- 第五节 肝功能异常的护理
- 第六节 精神症状的护理
- 第十七章 肝豆状核变性的肝移植与干细胞移植治疗
- 第一节 肝豆状核变性的肝移植治疗
- 一、肝移植治疗肝豆状核变性的历史
- 二、肝移植治疗肝豆状核变性的适应证
- 三、肝移植的手术方式
- 四、肝移植的并发症
- 五、肝移植治疗的疗效及预后
- 第二节 肝豆状核变性的干细胞移植治疗
- 一、干细胞的概述
- 二、干细胞移植的研究进展
- 三、干细胞移植在肝豆状核变性中的应用
- 四、干细胞移植存在的问题及展望
- 第十八章 肝豆状核变性的基因治疗
- 第一节 基因治疗的概述
- 第二节 基因治疗的相关载体研究概况
- 第三节 肝豆状核变性的基因治疗
- 第四节 基因治疗的问题及展望
- 第十九章 肝豆状核变性的婚育与预后
- 第一节 肝豆状核变性患者的婚育及妊娠
- 一、肝豆状核变性患者的婚育
- 二、肝豆状核变性患者的妊娠
- 第二节 肝豆状核变性患者的长期随访指导及预后
- 一、肝豆状核变性患者的长期随访指导
- 二、肝豆状核变性患者的预后
- 参考文献
- 附 录
- 附录一 改良2008年统一WD等级评定量表（UWDRS）
- 附录二 常用食物含铜量简表
- 附录三 吞咽功能临床评估表
- 附录四 吞咽造影检查评估表
- 附录五 改良Frenchay构音障碍评定表
展开全部
肝豆状核变性是2015年由人民卫生出版社出版,作者杨任民 主编。
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