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内容简介
本书是关于医疗器械注册相关法律法规的指导用书，内容循序渐进，对医疗器械注册前到注册中的相关问题进行解答。有较强的指导性和适用性。本书适用于医疗器械注册、生产、经营许可、日常监管及医疗器械生产、经营、使用人员的阅读使用。
章节目录
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医疗器械注册共性问题百问百答是2020年由中国医药科技出版社出版,作者国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心。
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