本书内容主要介绍胃癌、结肠癌、直肠癌和其他胃肠道常见肿瘤的诊疗过程中所涉及到的术前、术后、特殊医嘱的内容，并相应对一些疑难医嘱给出解释，对医嘱的如何实施、实施的注意事项给出相应的解释和说明。本手册按照目前大多数教学医院外科胃肠道肿瘤医嘱内容编排编写，每个肿瘤专科的疾病相对集中，使临床工作者更方便查阅，每种疾病的内容既有相似的常规内容，又有各自不同的特点。（作者自用2000册）
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编辑推荐
希望能够为临床医师和病理医师提供一本新颖、全面、简洁、实用的手册。
内容简介
在治疗方面参照2010年美国NCCN治疗指南的推荐方案，对淋巴瘤的诊疗重新划分章节，并结合了编者的临床经验以及国内外大宗文献报导，希望能够为临床医师和病理医师提供一本新颖、全面、简洁、实用的手册。对于国际新分类中提出了一些疾病的新分类，但在临床上并无相应的治疗经验；部分病例较罕见，无相应的综述性文章总结，本手册将此类疾病列出，治疗可根据各自的经验参照相近的疾病。本书适合血液科、肿瘤科医生及相关研究人员阅读。
章节目录
- 版权页
- 编者（以姓氏拼音为序）
- 再版前言
- 第一章 淋巴瘤总论
- 第一节 概述和定义
- 第二节 细胞的发育和淋巴瘤分类
- 一、细胞的发育
- 二、分类
- 第三节 临床表现
- 一、淋巴结受累的表现
- 二、器官受累的表现
- 三、全身症状
- 四、淋巴瘤的播散
- 第四节 实验室检查
- 一、血常规
- 二、生化检查
- 三、免疫学异常
- 四、感染筛查
- 五、分子遗传学
- 六、病理
- 七、流式细胞术检测
- 第五节 常用影像学检查和诊断技术
- 一、淋巴结穿刺、活检
- 二、纵隔镜检查
- 三、下肢淋巴管造影
- 四、影像学检查
- 五、剖腹探查
- 六、骨髓穿刺、活检
- 第六节 诊断和鉴别诊断
- 一、以浅表淋巴结肿大为主要表现者，需与下列疾病鉴别
- 二、深部或纵隔淋巴结起病者，需与下列疾病相鉴别
- 三、发热为主要表现者，需与下列疾病相鉴别
- 第七节 分 期
- （一）Ann Arbor分期
- （二）Ann Arbor-Cotswo lds分期
- （三）St.Jude分期
- （四）TNMB分期
- （五）Rai分期、Binet分期
- （六）Musshoff分期
- （七）Durie-Salmon分期
- （八）ISS分期
- （九）MF的分期系统
- （十）FIGO分期
- 第八节 治 疗
- 一、放射治疗（放疗）
- 二、化学治疗（化疗）
- 三、手术治疗
- 四、造血干细胞移植
- 五、新药治疗
- 六、细胞免疫治疗
- 第九节 疗效判定标准
- 一、经典的疗效标准
- 二、IWC的Cheson等的淋巴瘤疗效标准（1999）（表1-17）
- 三、2016年NCCN推荐的LGANO淋巴瘤疗效标准（表 1 -18）
- 第十节 预后及预后因素
- 第二章 霍奇金淋巴瘤
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- （一）病理特点
- （二）各亚型的病理特点
- 四、临床表现
- （一）无痛性、进行性淋巴结肿大
- （二）全身表现
- （三）结外器官受累表现
- （四）各亚型的临床特点
- 五、实验室检查
- （一）影像学检查
- （二）骨髓检查
- （三）胸腔和腹腔探查术
- 六、诊断
- （一）诊断
- （二）临床分期标准
- （三）预后因素
- 七、鉴别诊断
- （一）间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）
- （二）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
- （三）原发纵隔大B细胞淋巴瘤（PMBL）与纵隔灰区淋巴瘤（MGZL）
- （四）进行性转化生发中心（PTGC）
- （五）淋巴结结核（TB）
- 八、治疗
- （一）早期HL的治疗
- （二）进展期HL的治疗
- （三）复发性和难治性HL
- （四）高剂量化疗、放疗加造血干细胞移植（HDC/HSCT）
- （五）新药治疗
- （六）免疫细胞治疗
- （七）自体移植后复发的霍奇金淋巴瘤的治疗
- （八）结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤（NLPHL）的治疗
- 第三章 淋巴母细胞淋巴瘤
- 第一节 前体B细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（B-ALL/LBL）
- 一、概述
- 二、前体B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）
- 三、前体B细胞淋巴母细胞淋巴瘤（B-LBL）
- 第二节 前体T细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/LBL）
- 一、流行病学
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断和分期
- 六、鉴别诊断
- 七、治疗
- 八、预后
- 第四章 成熟B细胞淋巴瘤
- 第一节 慢性B淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 附：Richter综合征
- 第二节 单克隆B淋巴细胞增多症
- 一、定义
- 二、诊断和鉴别诊断
- 三、治疗
- 第三节 B幼淋巴细胞白血病（B-PLL）
- 一、流行病学
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断
- 六、鉴别诊断
- 七、治疗
- 八、预后
- 第四节 脾边缘区B细胞淋巴瘤（SM ZL）
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断
- 六、鉴别诊断
- 七、治疗
- 八、预后
- 第五节 毛细胞白血病（HCL）
- 一、流行病学
- 二、病因发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第六节 脾B细胞淋巴瘤/白血病，不能分类
- 一、脾弥漫红髓小B细胞淋巴瘤
- 二、毛细胞白血病-变异型（HCL-v）
- 第七节 淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 附：华氏巨球蛋白血症
- 第八节 重链病（HCD）
- 一、病因发病机制
- 二、流行病学
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断
- 六、治疗
- 七、预后
- 第九节 浆细胞疾病
- 一、意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）
- 二、浆细胞骨髓瘤
- 三、骨孤立性浆细胞瘤
- 四、骨外（髓外）浆细胞瘤
- 五、单克隆免疫球蛋白沉积病（MIDD）
- 第十节 黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十一节 淋巴结边缘区B细胞淋巴瘤（NMZL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断和分期
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 附：儿童结内边缘区淋巴瘤
- 第十二节 滤泡性淋巴瘤（FL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、难治复发FL
- 十、预后
- 附：儿童型滤泡性淋巴瘤
- 第十三节 套细胞淋巴瘤（MCL）
- 一、流行病学
- 二、发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十四节 弥漫大B细胞淋巴瘤
- 一、弥漫大B细胞淋巴瘤，非特指型（DLBCL，NOS）
- 二、T细胞/组织细胞丰富的大B细胞淋巴瘤（THRLBCL）
- 三、原发性中枢神经系统DLBCL（CNS DLBCL）
- 四、原发皮肤DLBCL，腿型（PCLBCL，leg type）
- 五、EBV+DLBCL，非特指型（EBV+DLBCL，NOS）
- 六、EBV+皮肤黏膜溃疡（EBV+ MCU）
- 七、慢性炎症相关的弥漫性大B细胞淋巴瘤
- 八、淋巴瘤样肉芽肿（LYG）
- 九、原发纵隔（胸腺）大B细胞淋巴瘤（PMBCL）
- 十、血管内大B细胞淋巴瘤（IVLBCL）
- 十一、ALK+ 大B细胞淋巴瘤（ALK+ LBCL）
- 十二、浆母细胞性淋巴瘤（PBL）
- 十三、原发性渗出性淋巴瘤（PEL）
- 十四、HHV8+ DLBCL，非特指型
- 第十五节 伯基特淋巴瘤（BL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十六节 高级别B细胞淋巴瘤，伴有MYC和Bcl-2和（或）Bcl-6重排
- 一、流行病学
- 二、病因发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗和预后
- 第十七节 高级别B细胞淋巴瘤，非特指型
- 第十八节 B细胞淋巴瘤，特征介于弥漫大B细胞淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤之间不能分类型
- 一、病理
- 二、诊断和鉴别诊断
- 第五章 成熟T和NK细胞淋巴瘤
- 第一节 T幼淋巴细胞白血病(T-PLL)
- 一、流行病学
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断
- 六、鉴别诊断
- 七、治疗
- 八、预后
- 第二节 T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）
- 一、流行病学
- 二、病因发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第三节 NK细胞性慢性淋巴增殖性疾病（CLPD-NK）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、治疗
- 七、预后
- 第四节 侵袭性NK细胞白血病
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 附：母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
- 第五节 儿童EB病毒阳性的T细胞淋巴增殖性疾病
- 一、儿童系统性EB病毒阳性的T细胞淋巴瘤
- 二、水疱痘疮样淋巴组织增殖性疾病
- 第六节 成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）
- 一、流行病学
- 二、病因学及发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第七节 结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第八节 肠道T细胞淋巴瘤
- 一、肠病相关性T细胞淋巴瘤（EATL）
- 二、单形性嗜上皮性肠道T细胞淋巴瘤
- 三、胃肠道惰性T细胞淋巴组织增殖性疾病
- 第九节 肝脾T细胞淋巴瘤（HSTL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十节 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十一节 蕈样霉菌病/Sézary综合征（MF/SS）
- 一、流行病学
- 二、病因学及发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、治疗
- 八、预后
- 附：蕈样霉菌病的变异型和亚型
- 第十二节 原发性皮肤CD30+ T细胞淋巴组织增殖性疾病
- 一、原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（C-ALCL）
- 二、淋巴瘤样丘疹病（LyP）
- 第十三节 原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤，少见亚型
- 一、原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤
- 二、原发性皮肤侵袭性亲表皮CD8阳性细胞毒性T细胞淋巴瘤
- 三、原发性皮肤肢端CD8阳性T细胞淋巴瘤
- 四、原发性皮肤CD4阳性小/中等大小T细胞淋巴组织增殖性疾病
- 第十四节 外周T细胞淋巴瘤，非特指型（PTCL-NOS）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十五节 血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤（AITL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十六节 滤泡性T细胞淋巴瘤（FTCL）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十七节 伴有TFH表型的淋巴结外周T细胞淋巴瘤
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十八节 间变性大细胞淋巴瘤，ALK 阳性（ALCL，ALK+）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断和分期
- 七、鉴别诊断
- 八、治疗
- 九、预后
- 第十九节 间变性大细胞淋巴瘤，ALK阴性（ALCL，ALK-）
- 一、流行病学
- 二、病理
- 三、遗传学
- 四、临床表现
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、预后
- 附：乳房假体植入相关的间变大细胞淋巴瘤
- 第六章 组织细胞和树突细胞肿瘤
- 第一节 组织细胞肉瘤（HS）
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、预后
- 第二节 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、病程及预后
- 第三节 朗格汉斯细胞肉瘤（LCS）
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、病程及预后
- 第四节 不确定树突细胞瘤（ICT）
- 一、病因和发病机制
- 二、临床特点
- 三、病理特点
- 四、诊断和鉴别诊断
- 五、治疗及预后
- 第五节 指突状细胞肉瘤（IDCS）
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、病程及预后
- 第六节 滤泡树突细胞肉瘤（FDCS）
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、病程及预后
- 第七节 其他树突细胞瘤，少见类型
- （一）成纤维网织细胞肿瘤
- （二）播散性幼年型黄色肉芽肿（disseminated juvenile xanthogranuloma，DJX）
- （三）Erdheim-Chester病（Erdheim-Chester disease，ECD）
- 第七章 结外淋巴瘤
- 第一节 原发性中枢神经系统淋巴瘤
- 一、概述
- 二、临床表现
- 三、实验室检查
- 四、诊断和鉴别诊断
- 五、治疗
- 六、预后
- 第二节 原发性皮肤淋巴瘤
- 一、皮肤T和NK细胞淋巴瘤
- 二、皮肤B细胞淋巴瘤
- 第三节 原发性肝、脾、胰腺淋巴瘤
- 一、原发性肝脾淋巴瘤
- 二、原发性胰腺淋巴瘤（PPL）
- 第四节 原发性泌尿系统淋巴瘤
- 一、概述
- 二、临床表现
- 三、实验室检查
- 四、病理
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、预后
- 第五节 原发性生殖系统淋巴瘤
- 一、原发性睾丸淋巴瘤
- 二、原发性卵巢淋巴瘤（POL）
- 第六节 原发性骨淋巴瘤
- 一、概述
- 二、流行病学、病因和发病机制
- 三、临床表现
- 四、影像学
- 五、病理特点
- 六、诊断
- 七、并发症
- 八、治疗
- 九、预后
- 第七节 原发性心脏淋巴瘤
- 一、概述
- 二、病因和发病机制
- 三、临床表现
- 四、实验室以及其他检查
- 五、并发症
- 六、诊断和鉴别诊断
- 七、治疗
- 八、预后
- 第八章 特殊类型淋巴瘤
- 第一节 儿童淋巴瘤
- 一、概述
- 二、儿童霍奇金淋巴瘤
- 三、儿童非霍奇金淋巴瘤
- 四、淋巴瘤治疗的远期不良反应
- 第二节 老年淋巴瘤
- 一、老年的概述
- 二、流行病学
- 三、病理分型
- 四、临床表现
- 五、治疗
- 六、预后
- 第三节 妊娠合并淋巴瘤
- 一、概述
- 二、病因和发病机制
- 三、临床表现
- 四、诊断
- 五、治疗
- 六、预后
- 附1：霍奇金淋巴瘤孕期建议诊疗流程
- 附2：非霍奇金淋巴瘤孕期诊疗流程（见表8-5，8-6，8-7）
- 第四节 艾滋病相关淋巴瘤（ARL）
- 一、概述
- 二、流行病学、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、实验室检查
- 六、诊断和鉴别诊断
- 七、ARL的治疗
- 八、预后及其影响因素
- 第九章 淋巴瘤并发症
- 第一节 上腔静脉综合征（SVCS）
- 一、临床表现
- 二、实验室检查
- 三、诊断和鉴别诊断
- 四、治疗
- 五、预后
- 第二节 胸腔积液
- 一、病因和发病机制
- 二、临床表现
- 三、实验室检查
- 四、诊断和鉴别诊断
- 五、治疗
- 六、预后
- 第三节 腹 水
- 一、临床表现
- 二、实验室检查
- 三、诊断和鉴别诊断
- 四、治疗
- 第四节 肿瘤溶解综合征
- 一、临床表现
- 二、诊断
- 三、治疗
- 四、预后
- 第五节 出凝血障碍
- 一、临床表现
- 二、实验室检查
- 三、诊断和鉴别诊断
- 四、治疗
- 第六节 精神障碍
- 一、淋巴瘤伴发精神障碍的特点
- 二、精神障碍临床表现和诊断类型
- 三、治疗
- 四、预后
- 第七节 带状疱疹
- 一、病因和发病机制
- 二、临床表现
- 三、诊断和鉴别诊断
- 四、治疗
- 五、预后
- 第八节 溶血性贫血
- 一、临床表现
- 二、实验室检查
- 三、诊断和鉴别诊断
- 四、治疗
- 第九节 肠梗阻
- 一、病因
- 二、临床表现
- 三、实验室检查
- 四、诊断和鉴别诊断
- 五、治疗
- 六、预后
- 第十节 第二肿瘤
- 一、发病机制
- 二、临床表现及实验室检查
- 三、诊断和鉴别诊断
- 四、治疗
- 五、预后
- 第十章 淋巴系统相关疾病
- 第一节 移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）
- 一、流行病学
- 二、病因和发病机制
- 三、病理
- 四、临床表现
- 五、诊断
- 六、治疗
- 七、预后
- 第二节 原发性免疫疾病相关的淋巴增殖性疾病
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断
- 六、治疗
- 七、预后
- 第三节 淋巴组织增生伴嗜酸粒细胞增多
- 一、血管淋巴样组织增生伴嗜酸粒细胞增多（ALHE）
- 二、木村病（Kimura病）
- 第四节 Castleman病（CD）
- 一、病因和发病机制
- 二、病理
- 三、临床表现
- 四、实验室检查
- 五、诊断和鉴别诊断
- 六、治疗
- 七、预后
- 第五节 噬血细胞综合征（HLH）
- 一、病因和发病机制
- 二、临床类型及表现
- 三、实验室检查
- 四、诊断和鉴别诊断
- 五、治疗
- 六、预后
- 参考文献
- 附录1 常用淋巴瘤化疗方案一览表
- 附录2 急性淋巴细胞白血病化疗一览表
- 1.常用化疗方案
- 2.难治或复发ALL解救治疗方案
- 附录3 儿童NHL 化疗方案一览表
- 附录4 多发性骨髓瘤化疗方案一览表
- 附录5 淋巴瘤治疗新药一览表
- 附录6 幽门螺杆菌根除方案选择
- 附录7 大剂量甲氨蝶呤（HD-MTX）的应用及解救规范
- 一、HD-MTX化疗前评估
- 二、辅助用药
- 三、HD-MTX常规给药方法及解救
- 四、HD-MTX浓度监测及亚叶酸钙解救剂量调整
- 五、MTX毒性判定
- 附录8 常用抗病毒治疗
- 1.抗HBV治疗
- 2.抗EBV治疗
- 附录9 缩 略 语 表
- 附录10 化疗药物缩略语表
- 附录11 常见淋巴系统疾病大体和病理学改变
- 附录12 淋巴瘤诊疗手册第一版编委名单
展开全部
淋巴瘤诊疗手册（第2版）是2017年由人民卫生出版社出版,作者高子芬 主编。
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