本书主要内容包括八个部分:①新生儿基因筛查的发展;②基因与基因突变,包括基因概念、结构性基因的结构、基因复制表达、人类基因组、基因定位、基因病;③筛查方法,包括适应症、具体方法、质控、结果解读;④基因数据库:具体数据库使用、大数据分析等;⑤遗传咨询和筛查伦理等;⑥疾病基因筛查:包括约100种较常见、可治或部分可治、基因明确遗传病;⑦产前基因筛查;⑧基因治疗。同时结合案例,比较全面介绍基因、单基因遗
1.本书采用图文并茂的形式,文字通俗易懂,图片形象逼真,模仿和操作性比较强,适合高危儿的社区康复和家庭康复。2.本书采用问答的形式,根据高危儿最常见的疑惑和问题精心编制了问题,使读者能够简单直接的理解自己想知道的知识,提高阅读效率。3.本书编者都是长期在康复治疗、康复护理第一线,全部有着丰富的临床工作经验,这些临床工作经验对于家长和基层工作者会有很大的帮助。4.本书编者在临床工作时间中积累了大量的宝贵病例资料,这些病例资料将通过图文并茂的形式展现给读者。
脑瘫高危儿早期筛查和治疗手册是2021年由人民卫生出版社出版,作者孙新刚。
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