内容简介
基于近年来国内数十家医疗机构的伦理审查案例（包括新药、新器械、新技术临床试验、科研课题、辅助生殖技术应用和超说明书用药研究等各类涉及人的生物医学研究伦理审查实例），结合相关伦理规范，进行伦理研讨及总结。本书分为十章，以医学研究伦理审查过程中常见的问题进行分类归集，每小节都先引入精选案例，然后进行伦理讨论和小结，不同的章节根据需要或有相关的补充讨论，来论述其他相关的伦理要点，使全书内容包含医学研究伦理审查的完整知识体系。本书所选案例短小且经典，伦理分析精练，能覆盖所有涉及人的生物医学研究伦理审查要素。符合医务工作者的阅读习惯，不冗长，不赘述，具备实用性、情境性、趣味性，使枯燥理论和规范通俗易懂，易于理解掌握。
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- 封面
- 内封
- 版权页
- 致谢：
- 序
- 前 言
- 第一章 医学研究伦理审查的历史沿革与依据
- 一、涉及人的生物医学研究的历史教训
- 二、重要国际伦理指南的制定与影响
- 三、我国伦理审查的要求及意义
- 第二章 研究的科学设计与实施
- 一、研究依据
- 二、研究设计
- 三、研究实施
- 第三章 研究的风险与受益
- 一、研究的风险
- 二、研究的受益
- 三、风险与受益的合理性
- 第四章 受试者的招募
- 一、招募对象的选择
- 二、招募方式
- 三、招募材料
- 四、报酬与补偿
- 第五章 知情同意
- 一、知情同意的告知信息
- 二、知情同意的过程
- 三、知情同意书的签署
- 四、免除知情同意
- 第六章 受试者的医疗和保护
- 一、医疗保障
- 二、研究相关损害的补偿/赔偿和医疗
- 第七章 隐私和保密
- 案例7-1：研究者应主动告知受试者隐私保密问题
- 案例7-2：研究者应注意暴露受试者隐私的告知环境
- 案例7-3：力避临床试验中检测结果及信息的暴露
- 案例7-4：保密问题泄露对受试者的伤害
- 案例7-5：医生研究者能否将受试者个人信息交给第三方
- 案例7-6：临床观察及调查性研究的风险
- 案例7-7：研究环境的隐私暴露
- 案例7-8：遗传样本的采集不可侵犯受试者的私人空间
- 案例7-9：“第一例”信息公布时应注意隐私保护
- 第八章 弱势群体的特殊保护
- 一、选择弱势群体作为受试者的理由
- 二、对弱势群体特殊的保护措施
- 三、儿童作为弱势群体
- 四、精神障碍
- 第九章 利用人的健康信息和生物样本的研究
- 一、知情同意的履行
- 二、隐私与保密
- 第十章 跟踪审查、复审及其他
- 一、修正案审查
- 二、严重不良事件审查
- 三、违背方案审查
- 四、变相营销的“临床试验”
- 五、临床试验与临床治疗
- 六、临床试验登记注册与结果的公开
- 主要参考文献
- 附 件
- 赫尔辛基宣言——涉及人体受试者的医学研究伦理原则
- 涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）
- 药物临床试验质量管理规范
- 药物临床试验伦理审查工作指导原则
- 体外诊断试剂临床研究技术指导原则
- 医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法
- 医疗器械临床试验质量管理规范
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版权信息
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2017
作者：李红英
温馨提示：
1.本电子书已获得正版授权，由出版社通过知传链发行。
2.该电子书为虚拟物品，付费之后概不接收任何理由退款。电子书内容仅支持在线阅读，不支持下载。
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得书感谢您对《临床研究伦理审查案例解析》关注和支持，如本书内容有不良信息或侵权等情形的，请联系本网站。
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