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国家卫计委新生儿遗传代谢病筛查培训教材。
内容简介
本书共7章，介绍了新生儿遗传代谢病筛查的组织管理、实验室技术、实验室质量管理、常见遗传代谢病、遗传咨询和产前诊断、新生儿遗传代谢病筛查信息管理各方面的内容。
本书内容全面丰富，指导性强，可为从事新生儿疾病筛查的医务人员提供基础理论、临床实践的参考。
作者简介
编者赵正言，男，教授，主任医师，博士生导师。中华医学会儿科学分会主任委员、中华预防医学会儿童保健分会候任主任委员、国际新生儿疾病筛查学会顾问、中华预防医学会、中国妇幼保健协会常务理事。
章节目录
版权信息
主编简介
序
前言
第一章 新生儿遗传代谢病筛查概论
第一节 新生儿遗传代谢病筛查定义
第二节 国际新生儿疾病筛查的历史与现状
第三节 中国新生儿疾病筛查的历史与现状
第四节 新生儿疾病筛查的发展趋势
参考文献
第二章 新生儿遗传代谢病筛查的组织管理
第一节 组织领导
第二节 机构设置
第三节 新生儿遗传代谢病筛查网络
第四节 新生儿遗传代谢病筛查的健康教育
第五节 伦理
第六节 质量管理
参考文献
第三章 采血和筛查实验室技术
第一节 采血概述
第二节 血标本递送和验收
第三节 苯丙氨酸的测定方法
第四节 促甲状腺素的测定方法
第五节 17-羟孕酮的测定方法
第六节 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定法
第七节 串联质谱测定方法
第八节 气相色谱质谱分析技术
第九节 分子检测技术
参考文献
第四章 实验室质量管理
第一节 术语和定义
第二节 管理要求
第三节 技术要求
第四节 室内质控图
第五节 室间质量评价
参考文献
第五章 常见遗传代谢病
第一节 苯丙酮尿症
第二节 四氢生物蝶呤缺乏症
第三节 先天性甲状腺功能减退症
第四节 先天性肾上腺皮质增生症
第五节 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
第六节 酪氨酸血症
第七节 枫糖尿症
第八节 同型半胱氨酸尿症
第九节 尿素循环障碍
第十节 Citrin蛋白缺乏症
第十一节 短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
第十二节 中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
第十三节 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
第十四节 原发性肉碱缺乏症
第十五节 多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
第十六节 甲基丙二酸血症
第十七节 丙酸血症
第十八节 异戊酸血症
第十九节 戊二酸尿症Ⅰ型
第二十节 生物素酶缺乏症与全羧化酶合成酶缺乏症
参考文献
第六章 遗传咨询和产前诊断
第一节 遗传咨询
第二节 遗传病的产前诊断
参考文献
第七章 新生儿疾病筛查信息管理
第一节 信息与信息管理
第二节 新生儿遗传代谢病筛查信息
第三节 新生儿遗传代谢病筛查信息管理
第四节 新生儿遗传代谢病筛查信息系统
第五节 中国新生儿遗传代谢病筛查信息系统
参考文献
附录
索引
新生儿遗传代谢病筛查是2015年由人民卫生出版社出版,作者顾学范 主编。
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