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梳理监管常用法规，精心制作常见违法行为处罚表，详解典型疑难案例，剖析监管重点及前沿问题。
内容简介
本书作者结合多年一线监督和执法经验，从普通执法人员的需求入手，按照药品全生命周期监管要求，从药品、医疗器械、化妆品的研制、注册备案到生产经营乃至使用监管，再到行政处罚和涉案案件的办理，全面梳理相关规定，努力为一线人员监督执法提供帮助，满足一线监管和执法人员需求。涉及的法律法规更新至2023年2月份。
书中收录药品监管中常见典型疑难案例并进行解析，以加深读者对药品监管相关法律法规的理解，为药品监管实践提供实务指导。
本书可以作为药品监管者和药品从业者的“案头书”，随时查阅，指导实际工作，是一本具有较强操作性的工具书。同时，本书敢于直击监管的难点痛点，努力破解监管难题，对海外代购、网络售药、跨境电商、直播带货等监管前沿、重点问题开展探索研究，令人深思，值得借鉴。
除对于监管、从业人员有指导意义外，本书结合药品领域的具体案例，深入浅出地进行剖析，特别是结合当前药品监管的热点问题，开放性地进行探讨，为广大人民群众解难释惑，也是一本很好的普法教育读本，是广大人民群众的“知音书”。
作者简介
编著者代丽，毕业于中国社会科学院研究生院法律系，公职律师，药品、医疗器械、化妆品检查员。从事药品监管、稽查执法、案件查处、举报办理、法制审核、案件应诉等工作十余年，有着深厚的理论功底和丰富的实践经验。荣获第九批“首都市民学习之星”“学法标兵”等称号，被评为2022年度《中国医药报》优秀作者等。
在《中国医药报》《首都食品与医药》、中国食品药品网等媒体发表药品监管相关文章50余篇、药品网络销售相关文章近30篇。其中，《个人代购进口化妆品在网上销售，是否属于跨境电商》《化妆品直播带货时虚假宣传，第三方平台有无责任》《网络直播平台自营“械字号面膜”，如何处理》《代购境外药品在境内进行网络销售，应如何处理》等文章，被多家报纸、杂志、网站等媒体转载。
章节目录
版权信息
序一
序二
序三
第一篇 药品监管执法篇
第一章 药品监管基础知识
第一节 药品基础知识
第二节 药品监管事权划分
第三节 药品监管方式
第二章 药品全生命周期监管
第一节 药品研制监管
第二节 药品注册监管
第三节 药品生产、经营、使用监管
第四节 药品网络销售监管与执法
第五节 药品监督执法
第三章 药品监管难点应对
第一节 投诉举报处置
第二节 复议、诉讼的预防和应对
第三节 行政处罚信息公开的风险预防及应对
第二篇 医疗器械监管执法篇
第一章 医疗器械监管基础知识
第一节 医疗器械基础知识
第二节 医疗器械监管事权划分
第三节 医疗器械监管方式
第二章 医疗器械全生命周期监管
第一节 医疗器械研制监管
第二节 医疗器械注册和备案监管
第三节 医疗器械生产、经营、使用监管
第四节 医疗器械网络销售监管及执法
第五节 跨境销售医疗器械
第三章 医疗器械监督执法
第一节 医疗器械常见违法行为处罚
第二节 医疗器械常见违法行为处罚案例分析
第三节 医疗器械涉刑案件办理
第四章 医疗器械监管难点
第一节 疑难投诉举报处置
第二节 职业索赔人的应对
第三节 境内代理人的监管
第三篇 化妆品监管执法篇
第一章 化妆品监管基础知识
第一节 化妆品基础知识
第二节 化妆品监管事权划分
第三节 化妆品监管方式
第二章 化妆品全生命周期监管
第一节 化妆品注册备案监管
第二节 化妆品生产、经营、使用监管
第三节 化妆品网络销售监管与执法
第三章 化妆品监督执法
第一节 化妆品监督执法常见违法行为处罚
第二节 化妆品监督执法行政处罚案例分析
第三节 化妆品涉刑案件办理
第四章 化妆品监管难点
第一节 疑难投诉举报处置
第二节 质量安全负责人制度的落实
第三节 化妆品网络销售监管存在的困难及应对策略
第四节 化妆品注册人、备案人的监管
药品监管实务与案例分析是2023年由中国法制出版社出版,作者代丽 编著。
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